O naturalista, químico e matemático de origem inglesa John dalton (1766 -1844 ) foi um dos principais responsáveis pelo estudo da achromatopsia um doença de natureza genética e perfil congênito que, segundo especialistas, não é progressivo. É uma anomalia que afeta a visão . Pelas valiosas contribuições desse especialista, com o tempo, o achromatopsia parcial começou a descrever como daltonismo .
O daltonismo é enquadrado no discromatopsia , um termo que se refere a um inconveniente baseado no incapacidade de diferenciar cores . Embora nem todas as pessoas daltônicas confundam os mesmos tons, na maioria das vezes têm dificuldade em distinguir entre verde e vermelho. Em vez disso, um daltônico pode apreciar mais tons de violeta do que um sujeito com visão normal
Quando falamos sobre esse problema genético, temos que afirmar que existem vários tipos dele. Especificamente em um nível geral, podemos determinar que existem três:
Monocromático A pessoa que sofre desse tipo de daltonismo é caracterizada pelo fato de que na retina ele só possui um cone sensível, de modo que apenas vê uma cor.
Dicromático Dois cones do mencionado acima são os do cidadão que sofre desse problema. Esse fato implica que, por sua vez, encontramos três tipos de daltônicos: protanopes que são absolutamente insensíveis ao vermelho; os deuteranopes que confundem as sombras vermelhas, verdes e amarelas; e tritanopes que são insensíveis ao azul enquanto confundem sombras azuis e verdes.
Tricrométrico anormal Um dos casos mais frequentes é o de pessoas que sofrem com o fato de não conseguirem distinguir cores, confundirem-se.
Além desses três tipos de daltonismo, não podemos ignorar o fato de que também existe outro chamado Cromático. Esse é um defeito visual que ocorre com pouca frequência, mas é caracterizado pelo fato de que quem sofre vê tudo em preto e branco e na faixa cinza correspondente.
Existem vários métodos para determinar se alguém sofre de daltonismo. No entanto, o procedimento mais frequente é fazer uso das chamadas letras de Ishihara, nas quais números em cores diferentes são representados.
O distúrbio do daltonismo está associado a um alelo recessivo associado a Cromossomo X . No caso dos homens, a herança de um único cromossomo X com deficiência já se torna daltônica. Enquanto isso, as mulheres precisam de um par de cromossomos X com deficiência para serem diagnosticados como daltônicos; caso contrário, eles serão apenas portadores (para que possam transmitir daltonismo aos filhos). Essa diferença se traduz em uma ampla predominância do sexo masculino entre os que sofrem de daltonismo.
O daltonismo implica uma falha nas células sensoriais da retina que reagem às cores e são conhecidas como cones . Eles são responsáveis pelo processamento da luz que reflete os objetos e determina as cores. Há um tipo de cone sensível à luz vermelha, outro tipo de cone sensível à luz verde e um terceiro tipo de cone sensível à luz azul. O problema da daltonismo surge da falha dos genes que devem produzir os pigmentos desses cones.
